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高效液相色谱仪用完后没有冲洗柱子直接关机会怎么样啊?
普通高压液相色谱仪坏了的反相柱吗？如果是没有缓冲盐的话（比如只是甲醇水高压液相色谱仪坏了，或者乙腈水）高压液相色谱仪坏了，没有关系，早上来用纯甲醇冲一下就OK。如果流动相有缓冲盐的话，流动相的停滞肯定会照成压力上升，这是缓冲盐析出造成的。
主要有两点，一个是看你当时的样品有没有走完。主要是样品主峰有没有跑出来。如果跑出来高压液相色谱仪坏了了，那么影响不是很大。如果没有，一定要接着跑流动相，让色谱峰跑完。不然物质会停留在色谱柱上面，会污染，也会影响后面的实验。还有一个是看你的流动相是什么。
如果不进行这项操作，可能会导致实验结果不准确。因为色谱柱在长时间未使用后，内部可能会积累一些杂质或水分，这些物质会影响流动相的流动性和色谱柱的性能。通过冲洗，可以去除这些杂质，确保流动相能够顺畅地通过色谱柱，从而获得更精确、更可靠的结果。
然而，长期忽视排气阀的操作可能导致系统内部积累过多气泡，进而影响色谱柱的性能。气泡的存在会干扰流动相的均匀流动，甚至可能造成检测数据的不准确。因此，尽管短期内忘记打开排气阀可能不会有太大问题，但从长远来看，定期检查并打开排气阀还是十分重要的。
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
可能是流动相气泡导致的。在线脱气装置可以脱去一部分气泡，但是如果水和有机相比例比较大，产生气泡比较多的时候，建议手动混合，然后减压抽滤脱气。管路中也有可能存在气泡，可以卸掉色谱柱，然后用异丙醇低流速冲洗管路。如果压力很稳定：可能是流动相不干净，建议重新配置流动相，过滤后超声。
高效液相色谱仪在使用中可能会遇到以下问题：泵的性能问题：基线不平稳：可能由于泵的性能不佳或流动相中存在气泡等原因导致。保留时间重复性不佳：可能由于泵的压力波动大或系统稳定性差等原因造成。
示差检测器很容易不稳定，因为它的参比池和样品池之间很容易有产生波动差。它的高灵敏度对周围环境的要求很高，对温度，对噪音，对电信号都会比较敏感。尤其是温度，如果不稳定的话，基线会一直漂移，所以最好控制柱温。
如果气泡进入了仪器管路，可以卸下色谱柱，使用异丙醇低流速冲洗过夜。若气泡进入了柱子内部，则需要反相柱子走纯甲醇，将入口处放低，出口处抬高，确保气泡能够逸出，同样使用低流速过夜，避免检测器连接，使用PEEK管连接到废液瓶。
高效液相色谱仪排气时忘了开排气阀会怎么样?柱子会被冲坏吗?
打开排气阀高压液相色谱仪坏了，允许气体从系统中排出高压液相色谱仪坏了，以减少压力和空气高压液相色谱仪坏了的存在。在排气的同一时间高压液相色谱仪坏了，可以考虑使用100%甲醇或乙腈进行冲洗，以清洁管路和柱子内的残留物。校准和调整参数高压液相色谱仪坏了：在重新充满液相后，要重新校准液相色谱仪的参数，流速、温度、检测器灵敏度等。
排气结束后，关闭所有排气阀。先用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟，基线走稳之后，再打开水流动相（注意：水流动相和有机流动相流速之和为1ml/min），继续走基线，直到基线平稳。
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