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有机物的测定方法
化合物在薄层色谱中呈现特定的移动距离，薄层色谱法。rf值也称为比移值，是指在条件完全一致的情况，每种的化合物在薄层色谱中呈现特定的移动距离。所以利用薄层色谱法可以定性检测有机物的纯度或者鉴定有机物的种类。
高效液相面积归一法也称峰面积归一化法，是指所有能在液相中达到峰的化合物的峰面积之和被认为是1，每个组分的峰面积百分比代表组分含量。高效液相面积归一法测定组分含量的前提是所有有机杂质都有峰，在被测波长（紫外检测器）处吸收系数相同，各组分的吸收在线性范围内，这是一种粗略的方法。
（2）红外光谱(IR)法：可测定分子中含有何种化学键或官能团。（3）核磁共振氢谱(NMR)：可测定分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目。如：可用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷（2010天津卷3）化学法 根据常见有机物的特征反应鉴别。
如果电活性物质可逆性差，则氧化波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒钟数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。
测定物量有机化合物的方法主要是用仪器来进行分析，例如用气相色谱来进行分析，也有用质谱仪进行分析的等等。
适合于活性较高的有机氯测定。对氯苯等比较稳定的有机氯化合物可能无效。2）燃烧法。将有机氯化合物点一点到滤纸上，准备好氧气的燃烧瓶，燃烧瓶下面有碱溶液。点燃滤纸，马上送到氧气瓶中，在氧气瓶中燃烧完全。有机氯燃烧后产生的氯化氢马上被碱液吸收，形成氯化钠，然后测定其中的无机氯含量。
分离度达不到,与供试品的配制有关吗
供试品溶液浓度的确定(灵敏度试验——最低检出限的测定)供试品溶液浓度的设定在有关物质检测中是至关重要的，浓度越高、越能反映样品中杂质存在的情况，但若设定得过高，则会产生主斑点严重拖尾、“断腰”等超载现象的发生，产生错误结论；若设定太低，又将达不到检测杂质的目的，观测不到杂质量的变化。
可以合理运用两个不同的计算方式出具报告分离度(R) 用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。
系统适用性试验：毛细管柱理论板数不低于5000，填充柱不低于1000。色谱峰间分离度大于5。内标法测定，连续进样5次，待测物峰面积与内标物峰面积之比相对标准偏差应不大于5%；外标法测定，待测物峰面积相对标准偏差应不大于10%。
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