本篇文章给大家谈谈液相色谱仪更换色谱柱，以及高效液相色谱仪换柱子对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、液相色谱仪的使用方法
- 2、高效液相色谱比例阀堵了,工程师让用异丙醇冲,想问是冲有问题的通道?还...
- 3、液相色谱仪使用步骤是什么?
- 4、液质污染篇04-排查思路,试剂空白出峰问题排查
- 5、日本岛津液相色色谱仪压力高是什么什么原因
液相色谱仪的使用方法
1、- 运行过程中，持续监控液相色谱仪状态，及时处理任何突发情况。 冲洗系统：- 使用预定流动相冲洗系统一段时间（如为含盐流动相，需先用纯水冲洗20分钟以上），在正式进样分析前约30分钟开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命。
2、液相色谱仪的操作步骤首先要求对流动相进行过滤，根据不同的应用选择合适的滤膜，通常有机相选用0.20um的滤膜，而水相则选用0.45um的滤膜。完成过滤步骤后，需要对过滤后的流动相进行超声脱气处理，以去除其中的溶解气体，这一过程一般持续10-20分钟。
3、高效液相色使用方法：1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
4、仪器使用注意事项包括合理管理流动相的配制与使用期限，正确选择功能以平衡色谱柱，清洗柱塞杆和针的溶剂选择，确保实验过程无气泡的高效排除。在线脱气机的压力控制，管路堵塞的解决方法，以及气泡排除的技巧。在多个方法和方法组存在时，注意选择当前使用的设置，避免混淆。
5、操作时需谨慎，避免在运行中拔插设备，避免用水直接清洗。保养与清洁 定期清理仪器，确保断电后进行维护，参考Agilent 1200 LC现场培训教材进行专业保养。结语 通过遵循本操作规程，您将能更有效地操作和维护安捷伦1200液相色谱仪，确保实验效率和结果质量。定期维护与正确的使用方法将延长仪器的使用寿命。
高效液相色谱比例阀堵了,工程师让用异丙醇冲,想问是冲有问题的通道?还...
1、首先液相色谱仪更换色谱柱，卸下色谱柱液相色谱仪更换色谱柱，并更换为两通接头。由于异丙醇可能对色谱柱造成伤害，应尽量避免其通过色谱柱。 如果系统中还有流动相，应先用10%液相色谱仪更换色谱柱的甲醇水溶液冲洗，以防止无机盐在遇到异丙醇时发生盐析现象。 冲洗过程中，需要排气，并逐渐提高流速。初始时可能柱压较高，需要一段时间才能恢复正常的流速。
2、首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。
3、自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30 的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正 常，在检查液相色谱仪更换色谱柱； (2).打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。
4、在液相色谱分析中，保留时间不稳定是一个常见的问题。首先，要检查是否有堵塞，查看溶剂瓶的过滤头是否脏，脏了后用30%稀硝酸清洗玻璃过滤头，超声处理不锈钢过滤头。如果堵塞问题解决后仍不稳定，需要检查purge阀，用5ml/min流速测试水压，如果超过10bar应更换purge阀滤芯，5bar时也需清洗滤芯。
液相色谱仪使用步骤是什么?
液相色谱仪常规操作流程如下。首先是开机预热，接通电源，打开仪器开关，预热 30 分钟左右，让仪器达到稳定的工作状态。之后是流动相准备，根据分析需求，准确配制合适的流动相，如缓冲液、有机溶剂等，用 0.45μm 或更小孔径的滤膜过滤，以除去杂质，再进行超声脱气 15 - 30 分钟，排除流动相中的气泡。
液相色谱仪的使用步骤口诀为开机、超声、排气、走基线。开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤，有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。
液相色谱仪的操作流程一般如下。首先是准备阶段，检查仪器各部件连接是否正常，打开仪器电源，启动液相色谱仪的软件系统。根据分析需求选择合适的色谱柱，并安装到仪器上。同时，配置流动相，确保其纯净且比例准确，经过过滤和脱气处理后倒入相应的储液瓶中。
色谱柱准备 色谱柱是液相色谱中的核心部分，通常由内壁抛光的不锈钢管构成，内径约为4-5毫米，长度在100至250毫米之间。在使用前，需要按照气相色谱法清洗空柱，并通过匀浆法装填固定相。将色谱柱安装到仪器管路中，使用柱式机械往复泵输送脱气的流动相。
液相色谱仪操作步骤一般如下。首先是准备工作，检查仪器各部件连接是否正常，打开仪器电源，包括主机、检测器等，预热至稳定。根据分析需求选择合适的色谱柱并正确安装，同时准备好流动相，流动相需经过滤、脱气处理，将其倒入相应储液瓶。
液质污染篇04-排查思路,试剂空白出峰问题排查
1、试剂空白出峰排查步骤如下： 确保前处理过程无污染，使用一致溶剂测试，若不出峰，说明污染在前处理。 分析残留和污染类型，通过观察峰信号变化，判断是否为吸附残留或体积残留，吸附残留需更换部件或色谱柱，体积残留需排查自动进样器。
2、解决试剂空白出峰问题的步骤： 排查前处理过程污染。使用与试剂空白成分一致的未污染纯溶剂测试，若不出峰，说明前处理过程存在污染。 判断残留和污染类型。观察多次进样试剂空白峰信号是否随次数增加而下降，若不下降，可能为吸附残留或污染。
日本岛津液相色色谱仪压力高是什么什么原因
1、色谱柱堵了就换一跟新的柱子试试，假如压力还是很高，流动相和泵都要考虑了，流动相是不是非常脏，泵的单向阀是不是坏了 按照顺序来排除：看是哪里堵了。
2、流速过大、流动相粘度过大、色谱系统堵塞都可能压力过大。
3、总之，液相色谱机的压力逐步上升可能是由多种原因引起的，如流动相未经充分过滤或色谱柱前的筛板被堵塞等。为了确保色谱柱的正常使用，需要定期进行清洗，并确保所使用的流动相质量符合要求。
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