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液相色谱所用流动相使用时应注意哪些问题
液相色谱法所用流动相使用时应注意问题如下高相液相色谱仪1200：尽量使用高纯度溶剂作流动相高相液相色谱仪1200，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。不纯高相液相色谱仪1200的溶剂会引起基线不稳高相液相色谱仪1200，产生伪峰。避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降和损坏色谱柱高相液相色谱仪1200，如使固定液溶解流失和酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。
流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。
流动相的pH值也需谨慎控制。如果pH值过高或过低，流动相中的纯水或高浓度磷酸盐缓冲溶液可能会破坏色谱柱的填料，造成不可逆的损害。此外，使用离子对试剂时，也应确保流动相的pH值适宜，以避免对色谱柱造成损害。
在使用液相色谱法时，以下是一些需要注意的问题： 确保使用高纯度的溶剂作为流动相，以防止长期累积的微量杂质损坏色谱柱或增加检测器的噪声。 避免使用不纯的溶剂，因为它可能导致基线不稳定和伪峰的产生。 注意流动相与固定相之间的相互作用，以免降低柱效或损坏色谱柱。
清洗泵头：流动相中磷酸盐容易在乙腈中析出，每日实验前后使用10%的乙腈水或甲醇水冲洗泵头，防止堵塞。 色谱柱处理：使用至少30分钟、最好是40分钟的冲洗时间来清洗250mm*6mm的色谱柱，并在封存时使用纯甲醇或乙腈。
液相色谱法的关键因素在于流动相的选择与使用，流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容、易于纯化及低毒性的特性。高效液相色谱中的流动相通常由水性溶剂、有机溶剂或两者混合而成。选择不同的配制方法会显著影响分析结果，尤其是保留时间。
复方丹参滴丸含量测定
1、方法步骤如下：首先高相液相色谱仪1200，将供试品用1%醋酸溶液超声处理高相液相色谱仪1200，然后过滤，取续滤液进入高效液相色谱仪。在紫外吸收检测器的波长279nm处，测量丹参素和原儿茶醛的吸收值。所需的试剂包括色谱纯甲醇、醋酸和对羟基苯甲酸。仪器设备包括高效液相色谱仪、色谱柱（Nucleosil C18色谱柱）、紫外吸收检测器等。
2、为了优化中药制药过程中的成分检测，研究者提出了一种创新的方法，即利用近红外漫反射光谱技术（Near-Infrared Reflectance Spectroscopy， NIRS）快速测定复方丹参滴丸中的有效成分。
3、对复方丹参滴丸进行药物鉴定实验，首先取15丸药物研磨成细粉，进行微量升华处理。升华后的白色物质加入1%香草醛硫酸溶液，边缘呈现出玫瑰红色的反应，这是初步的鉴别特征。取40丸丹参滴丸，加入10毫升甲醇，充分振摇后冷藏24小时，使聚乙二醇完全析出。过滤后，提取的溶液作为供试品溶液。
4、正在加载复方丹参滴丸 （1） 取本品15丸，研细，进行微量升华，所得白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。（2）取本品40丸，加甲醇10ml，振摇10分钟，于4℃放置24小时，使聚乙二醇析出完全，滤过，取滤液作为供试品溶液。
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