本篇文章给大家谈谈液相色谱仪压力不稳，以及液相色谱仪压力低对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、液相色谱的保留时间总是不稳定,该怎么解决?
- 2、液相压力不稳定的原因
- 3、液相的柱压不稳定,总是上下波动且幅度很大,可以怎么解决?
- 4、高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
- 5、液相色谱泵中混入气体,柱压不稳定,应该怎么做
液相色谱的保留时间总是不稳定,该怎么解决?
液相色谱中，如果遇到保留时间不稳定的问题，首先应该检查是否有堵塞现象。检查各溶剂瓶的过滤头是否干净，如果脏了，可以使用30%的稀硝酸浸泡玻璃过滤头，或者使用超声处理不锈钢过滤头。另外，需要检查purge阀的状态，如果水压力超过10bar，说明purge阀的滤芯已经脏了，需要更换。主动阀的滤芯也需要进行清洗。
在液相色谱分析中，保留时间不稳定是一个常见的问题。首先，要检查是否有堵塞，查看溶剂瓶的过滤头是否脏，脏了后用30%稀硝酸清洗玻璃过滤头，超声处理不锈钢过滤头。如果堵塞问题解决后仍不稳定，需要检查purge阀，用5ml/min流速测试水压，如果超过10bar应更换purge阀滤芯，5bar时也需清洗滤芯。
⑸泵单向阀中的宝石球磨损，造成流动相倒流，压力不稳定，保留时间前后漂移。解决办法是更换部件。⑹泵比例阀控制失灵，不同流路流动相比例不断变化，保留时间前后漂移。解决方法是更换部件。⑺泵活塞杆密封垫老化，流动相渗漏。解决办法是换密封垫。
但在此之前几乎没有变化。通过排除流动相污染、色谱柱问题、检测方法和洗脱梯度等可能性后，发现是泵压力不稳导致保留时间突变。改进措施包括定期检查和维护泵，确保其稳定运行。最终，确认了泵压力不稳是由于真空泵损坏引起的，通过年度清灰和及时维修，解决了问题。
保留时间漂移 首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。
液相压力不稳定的原因
1、如果以上处理都不能解决问题，那么可能是比例阀出现了问题。压力不稳时，出峰时间前后浮动，这可能是由于进气泡或者崩头污染引起的。此时可以尝试用脱气过的异丙醇冲洗一段时间。还有一种可能性是流动相中含有气泡，或者检测器内部残留有气泡，这也会导致压力不稳。
2、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。
3、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。换下双泵，冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后，超声20min后，真接单泵分析就可。
4、影响高效液相色谱压力不稳定的原因有很多。首先，真空脱气步骤是否充分至关重要，如果脱气不彻底，残留气体可能会影响压力的稳定。其次，泵的密封性也是一个关键因素，如果有任何漏气现象，也会导致压力不稳定。我最近就遇到了这样的问题，经过仔细排查后，发现是泵的密封出现问题。解决这一问题的方法有很多。
5、第三是单向阀不良，当有盐份或者杂质等污染物附着在单向阀内球体和阀体表面时，就会破坏密封性，造成输液的单向性能降低，泵虽然在工作，但就是输送不好液体，严重时不能输液。反映到压力上，表现为严重不稳或没有压力。这时你可以卸下单向阀，用异丙醇超声清洗20分钟。
6、原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相的柱压不稳定,总是上下波动且幅度很大,可以怎么解决?
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。
液相色谱中，如果遇到保留时间不稳定的问题，首先应该检查是否有堵塞现象。检查各溶剂瓶的过滤头是否干净，如果脏了，可以使用30%的稀硝酸浸泡玻璃过滤头，或者使用超声处理不锈钢过滤头。另外，需要检查purge阀的状态，如果水压力超过10bar，说明purge阀的滤芯已经脏了，需要更换。主动阀的滤芯也需要进行清洗。
在液相色谱分析中，保留时间不稳定是一个常见的问题。首先，要检查是否有堵塞，查看溶剂瓶的过滤头是否脏，脏了后用30%稀硝酸清洗玻璃过滤头，超声处理不锈钢过滤头。如果堵塞问题解决后仍不稳定，需要检查purge阀，用5ml/min流速测试水压，如果超过10bar应更换purge阀滤芯，5bar时也需清洗滤芯。
反映到压力上，表现为严重不稳或没有压力。这时你可以卸下单向阀，用异丙醇超声清洗20分钟。如果有盐份，再用热水超声清洗一遍效果会更好。若清洗后还达不到要求，可将单向阀再接到流路上用大流量异丙醇冲洗。
高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
1、楼主，可能是灯能量不足了。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。
2、应该是进气泡了吧，小流速冲洗下 分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本问题都能得到解有问题可找我，百度上搜下就有。
3、不放柱子，跑来看看，如果还是锯齿状，就跟柱子没有关系。
4、出现这种情况的原因很多，有可能是仪器故障、有可能是色谱柱的问题、也有可能是工作站的问题。需要你进一步的提供信息，帮助你诊断。建议你上“色谱世界”网站问问看，这个网站在色谱方面非常专业，对您会有很大的帮助的。
5、信号噪声呢，主要是观察法。取一段跑得十分平稳的基线，然后放大，它会呈现锯齿形波动的状态。最高点和最低点之间的高度。这个就是你的基线噪音。
6、居然抽了……我简单说，有需要的请看步骤 液相脱机——报告——系统适用性——设置噪声时间 选择一段你觉得无杂质峰的基线作为噪声的计算抽样。生成报告——报告要选择+噪声的那个 然后就出现报告了，右下角就是信噪比。
液相色谱泵中混入气体,柱压不稳定,应该怎么做
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。
你可以跑一个单通道的流动相看看，建议跑纯有机相。如果压力还是不稳定，那么就是单向阀的问题了。拆下单向阀（主动阀和被动阀都要拆卸）然后拿去超声。再接上看看效果。如果纯甲醇没问题，换了双通道就不行，那么你的在线过滤装置可能是不太好。
如果气泡出现在泵前，只需拧开排气阀，排除气泡即可。如果气泡进入了仪器管路，可以卸下色谱柱，使用异丙醇低流速冲洗过夜。若气泡进入了柱子内部，则需要反相柱子走纯甲醇，将入口处放低，出口处抬高，确保气泡能够逸出，同样使用低流速过夜，避免检测器连接，使用PEEK管连接到废液瓶。
液相色谱中，如果遇到保留时间不稳定的问题，首先应该检查是否有堵塞现象。检查各溶剂瓶的过滤头是否干净，如果脏了，可以使用30%的稀硝酸浸泡玻璃过滤头，或者使用超声处理不锈钢过滤头。另外，需要检查purge阀的状态，如果水压力超过10bar，说明purge阀的滤芯已经脏了，需要更换。主动阀的滤芯也需要进行清洗。
如果是在泵前，可以通过拧开排气阀来清除气泡。如果是仪器管路中，需要卸下色谱柱，使用异丙醇低流速冲洗过夜。对于气泡进入柱子的情况，可通过反相柱子走纯甲醇，确保进口处低、出口处抬高的方式排出气泡，同样需低流速过夜，并避免检测器连接。
液相色谱仪压力不稳的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于液相色谱仪压力低、液相色谱仪压力不稳的信息别忘了在本站进行查找喔。