本篇文章给大家谈谈不同液相色谱仪的压力差，以及液相色谱仪压力为零是什么原因对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、高效液相色谱中,压力波动大是什么原因
- 2、高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
- 3、高效液相色谱仪的有哪些使用问题
- 4、液相主路和旁路的区别
- 5、气相色谱仪和液相色谱仪的异同点?
- 6、...甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时,压力多少正常?
高效液相色谱中,压力波动大是什么原因
原因：泵漏液不同液相色谱仪的压力差；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡不同液相色谱仪的压力差，可以打开排空阀不同液相色谱仪的压力差，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
基线不平稳：可能由于泵的性能不佳或流动相中存在气泡等原因导致。保留时间重复性不佳：可能由于泵的压力波动大或系统稳定性差等原因造成。压力波动：在等度洗脱时，压力波动应小于2%，梯度洗脱时压力变化应缓慢和平稳，超出此范围可能表明泵或系统存在问题。
检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。换下双泵，冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后，超声20min后，真接单泵分析就可。
保留时间不稳定的原因可能有两个：流动相中有气泡，或检测器残留气泡。压力不稳定可能表明存在泄漏，或者单向阀或比例阀有问题。纯水和甲醇可能导致保留时间不稳定，因为未充分脱气，气泡进入单向阀，引起柱压波动，导致基线不稳和流速变化。
主要就是由气泡，无机盐，不溶性物质或者微生物进入仪器引起的仪器堵塞和污染。也可能是配件磨损导致的漏液。
在高效液相色谱梯度洗脱中，需注意溶剂互溶性问题，避免不相混溶溶剂导致的溶剂析出或结晶，如乙腈与醋酸铵(PH 16)配比超过70%时的不溶现象。混合溶剂的粘度会随比例变化，可能导致压力波动，特别在纯水或甲醇比例相近时，压力会显著增加，故需确保梯度洗脱过程压力在输液泵和色谱柱承受范围内。
高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
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应该是进气泡了吧，小流速冲洗下 分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本问题都能得到解有问题可找我，百度上搜下就有。
不放柱子，跑来看看，如果还是锯齿状，就跟柱子没有关系。
出现这种情况的原因很多，有可能是仪器故障、有可能是色谱柱的问题、也有可能是工作站的问题。需要你进一步的提供信息，帮助你诊断。建议你上“色谱世界”网站问问看，这个网站在色谱方面非常专业，对您会有很大的帮助的。
信号噪声呢，主要是观察法。取一段跑得十分平稳的基线，然后放大，它会呈现锯齿形波动的状态。最高点和最低点之间的高度。这个就是你的基线噪音。
居然抽了……我简单说，有需要的请看步骤 液相脱机——报告——系统适用性——设置噪声时间 选择一段你觉得无杂质峰的基线作为噪声的计算抽样。生成报告——报告要选择+噪声的那个 然后就出现报告了，右下角就是信噪比。
高效液相色谱仪的有哪些使用问题
预防液相泵的故障 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。
高效液相色谱仪在使用中可能会遇到以下问题：泵的性能问题：基线不平稳：可能由于泵的性能不佳或流动相中存在气泡等原因导致。保留时间重复性不佳：可能由于泵的压力波动大或系统稳定性差等原因造成。
确保使用高纯度的溶剂作为流动相，以防止长期累积的微量杂质损坏色谱柱或增加检测器的噪声。 避免使用不纯的溶剂，因为它可能导致基线不稳定和伪峰的产生。 注意流动相与固定相之间的相互作用，以免降低柱效或损坏色谱柱。例如，固定液的溶解流失或酸性溶剂对氧化铝固定相的破坏。
缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间一般比气相长。液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。
液相主路和旁路的区别
1、现在主流的液相色谱系统进样不同液相色谱仪的压力差，都是使用自动进样器不同液相色谱仪的压力差，也就是通过主路和旁路的切换完成进样的，一般主路由于流路的复杂，压力会略高于旁落，如果主路、旁路的压力差（也就是进样前后）超过3bar，不同液相色谱仪的压力差我们就可以初步判断是主路堵塞。不同液相色谱仪的压力差我们可以通过反冲针座的方法解决。
2、是在色谱仪上。液相主路是在带自动进样器的安捷伦高效液相色谱仪上，load位置叫做旁路，inject位置叫做主路，是主流的液相色谱系统进样，压力会略高于旁路。
3、打开计算机，登陆 windows 操作系统。打开主机各模块电源(从上至下)，待各模块完成自检后，再 双击桌面“仪器 1 联机”图标，进入化学工作站，从“视图”菜单中选 择“方法和运行控制”画面。把各流动相放入溶剂瓶中。
4、结皮是指生料粉与窑气中有害组分所形成的粘附在窑尾系统内壁的层状物。预分解窑最易发生结皮的部位是窑尾烟室、下料斜坡、窑尾缩口、最低两级筒的下料管、分解炉内等处。结皮使通风通道的有效截面积减小，阻力相应增大，影响系统通风，使主排风机拉风加大。结皮增厚或塌落时，还容易发生堵塞。
5、（1）细胞溶解作用。（2）促进抗体中和及溶解病毒。补体可明显增强抗体对病毒的中和作用，可溶解灭活某些病毒。（3）介导调理作用和免疫粘附作用。（4）增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性 （5）清除免疫复合物是补体重要的功能，经典途径可防止形成大的免疫复合物，旁路途径可增加免疫复合物的溶解性。
气相色谱仪和液相色谱仪的异同点?
不同点 （一）应用范围不同 气相色谱法 分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。
气相色谱主要用于分析可挥发的有机物，液相色谱则用于不可挥发的有机物。 两者的色谱柱构造不同，气相色谱使用填充柱和毛细管柱，液相色谱则使用正相色谱柱和反相色谱柱。高效液相色谱相较于气相色谱，在分析不挥发性物质、大分子物质方面具有优势，且样品回收更为方便。
都是色谱分离检测分析法针对有机物的分析方法。气相跟质谱联用变GC－MS液相跟质谱联用LC－MS。不同点：应用范围不同。气相应用范围30％液相应用范围85％。气相分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。
...甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时,压力多少正常?
1、你所提供不同液相色谱仪的压力差的色谱柱不同液相色谱仪的压力差，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。10%乙腈我没用过，30%乙腈不同液相色谱仪的压力差的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。
2、当流动相溶剂为乙腈时，流速为1ml/min泵的正常压力5～7Mpa之间，如果压力逐渐降低，基线也出现异常。这是由于乙氰的粘性大，导致泵的流速降低。可适当提高流速使泵的压力恢复正常即可。
3、压力增大可能的原因有多种，例如色谱柱堵塞。如果遇到这种情况，可以尝试用10%的甲醇冲洗色谱柱。但需要注意，不是所有色谱柱都允许反冲，如果你们使用的色谱柱可以反冲，那么反冲一段时间可能会有较好的效果。如果是因为流路系统堵塞造成的压力增大，需要先拆下色谱柱，然后换上二通，用清水冲洗流路系统。
4、另外，50%的水和50%的甲醇混合时，液相的压力就是最大的，一般不建议使用这种比例冲柱。
5、做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去离子水、针剂水、纯净水（炊用）并不合适、尤其是做梯度洗脱时，水中的不纯物会成为鬼峰，从而干扰分析结果。
6、若气泡进入了柱子内部，则需要反相柱子走纯甲醇，将入口处放低，出口处抬高，确保气泡能够逸出，同样使用低流速过夜，避免检测器连接，使用PEEK管连接到废液瓶。
不同液相色谱仪的压力差的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于液相色谱仪压力为零是什么原因、不同液相色谱仪的压力差的信息别忘了在本站进行查找喔。