今天给各位分享高效液相色谱仪峰出不来的知识，其中也会对高效液相色谱出峰不稳定的原因及解决方法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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液相峰型较宽而且不出原料峰,这是怎么回事啊?
初步判断，可能你用的分析方法不太合适，比如你的流动相PH不太对，或是你用的色谱柱柱效太低，这些都会造成峰型不好。而如果原料不出峰可能是原料量太少而没出来，还有可能是分析方法不适合，还有可能是检测器不能检测到原料，还有可能是色谱柱效太低。
这个不好说，一个是看你的主成分。比如，有些原料药规定，杂质低于主成分的0.5%可以忽略不计。那么你主峰峰面积是1000，杂质峰峰面积低于5的色谱峰可以忽略不计。如果没有这方面规定的，可以按照峰高超过定量限的来计算。这个详细可以参考定量限的操作要求。
分离度（resolution，R）——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥5称为完全分离。柱效：色谱柱是色谱仪最重要的部件（心脏）。柱子内径一般为1～6 mm。常用的标准柱型是内径为6 或9mm ，长度为15 ～30cm 的直形不锈钢柱。
离子色谱仪不出锋跟抑制物有关系吗
离子色谱仪不出锋跟抑制物有关系。离子色谱仪是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。
金字塔确实有些神奇的作用，我看过精通儒释道的南怀瑾大师的著作《我说参同契》写到，有一位科学家朱文光博士，他把金字塔的图案尺码弄来，用金纸做了个金字塔模型，完全依照尺寸比例制作，差一点都不行。如果戴在头上打坐，身心都特别定，是真的。
可能你不希望自己被贴上抑郁的标签，但是如果真的是抑郁症也要勇敢面对。早一点去做诊断，对你是有好处的。
他可以操控各类形式的能量，可以使用自己的能力制造光、热、力场、电磁，并且任意扭曲或者抹除外在的能量来源，利用或是抑制其他变种人的能量，甚至可以通过操控他人大脑内的能源以此使用他人的能力。Alex与Scott两人对彼此的力量免疫，却都无法免疫Vulcan的力量。
请教各位.液相+示差折光检测器测糖不出峰是什么原因
1、如果物质没有吸收，那么检测器是无法测定的。但是示差和蒸发光检测器号称是万能检测器，就是说几乎什么都能检出来。一般测定多糖，或者是那些没有吸收的物质可以用到。原理大约就是两个通道，一个是空白，一个是样品。一束光照过去之后比对两个通道信号的不同。
2、倒峰现象在示差折光检测器和紫外检测器中较为常见，主要是由于样品中有物质吸收光的能力低于流动相。因此，在进流动相时，由于流动相吸收光的能力与样品相同或相近，不会出现倒峰现象。而在进样品时，如果样品中含有某些杂质，这些杂质的吸收光能力低于流动相，就会在检测器中显示出倒峰。
3、如果倒峰还是那么大，说明它应该是溶剂峰，那么你的待测物质没有跑出来。如果倒峰的高度也减半了，那应该这个倒峰就是你的供试品色谱峰。是这样，示差检测器比较特殊，他是有参比池和样品池两个通道，光打过去之后对比两者的折光率。只要有不同就会出峰。
离子色谱不出峰一直是直线
1、色谱柱堵塞或老化。离子色谱柱在使用过程中可能会受到样品残留、杂质沉积等影响而逐渐降低分离效率，色谱柱已经严重老化或者完全堵塞，样品则无法成功分离出来。离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
2、确认所有连接是否稳固，特别是阴离子抑制器与样品进样系统的连接。 检查电源和电源开关是否已经开启，确保抑制器能够正常工作。 仔细观察废液管是否有气泡产生。如果没有气泡，那么需要进一步检查电流调节是否正确。 检查离子色谱仪的清洗和维护情况，确保仪器内部无杂质堵塞，影响电流传递。
3、离子色谱仪不出锋跟抑制物有关系。离子色谱仪是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。
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