本篇文章给大家谈谈液相色谱仪训练，以及液相色谱仪操作及原理教学视频对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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液相色谱仪的基本操作步骤有哪些?
液相色谱仪的使用步骤口诀为开机、超声、排气、走基线。开机前先将流动相过滤和超声液相色谱仪训练：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤液相色谱仪训练，有机流动相用有机滤膜过滤液相色谱仪训练，之后超声脱气15-20分钟。
液相色谱仪的操作步骤包括液相色谱仪训练：首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，通常为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。接着对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
高效液相色谱仪的操作流程包括以下步骤： 打开连接到液相色谱系统的电脑。 长按泵系统开关5秒钟以启动泵。 长按柱温箱系统的开关键5秒钟以激活柱温箱。 长按检测器系统的开关5秒钟以开启检测器。 在自动进样器中放入待测样品，系统将自动完成进样过程。 系统将自动执行分析流程。
首先，对流动相进行过滤。根据实际需求选择不同的滤膜，一般包括有机系和水系滤膜，常用的孔径为0.20um和0.45um。接着，对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器才能稳定。只有当仪器基线稳定后，方可进样测试。
液相色谱仪常规操作流程如下。首先是开机预热，接通电源，打开仪器开关，预热 30 分钟左右，让仪器达到稳定的工作状态。
液相色谱仪运行过程的操作流程包含多个环节。首先是开机准备，开启仪器各模块电源，如泵、检测器等，等待仪器自检通过，同时检查流动相储备液，确保足够且无杂质，按比例混合好流动相并超声脱气。
液相色谱操作都有什么注意事项?
需要注意的事项有：流动相需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。柱子非常脆弱，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。所有过柱子的液体均需严格的过滤。压力不能太大，最好不要超过150kgf/cm2。
液相色谱仪操作注意事项有哪些？需要注意以下几点： 流动相必须使用HPLC级别的试剂，使用前需过滤以去除颗粒性杂质和其他物质。 过滤后的流动相需使用超声波脱气，脱气后应恢复到室温后才能使用。 不能使用纯乙腈作为流动相，否则会导致单向阀粘住，从而无法进液。
在使用液相色谱法时，以下是一些需要注意的问题： 确保使用高纯度的溶剂作为流动相，以防止长期累积的微量杂质损坏色谱柱或增加检测器的噪声。 避免使用不纯的溶剂，因为它可能导致基线不稳定和伪峰的产生。 注意流动相与固定相之间的相互作用，以免降低柱效或损坏色谱柱。
确保冲洗系统：定期冲洗色谱柱以维持其性能，避免磷酸盐析出堵塞管路。 维护进样口：实验结束时使用纯水冲洗进样口，确保无残留物质。 清洗泵头：流动相中磷酸盐容易在乙腈中析出，每日实验前后使用10%的乙腈水或甲醇水冲洗泵头，防止堵塞。
高效液相色谱使用的注意事项：1）要用色谱纯的溶剂做流动相（正相柱一般用正己烷/甲醇/=10：1）， 否则会导致色谱柱污染。2） 用前和用后都要用流动相溶剂清洗色谱柱。3）注意样品在溶剂中的溶解度。
过滤时有时会出现流动相漏液。可能的原因是滤膜放置不正确（有点偏）和接头有点错位，导致流动相从缝隙中漏出。注意：操作时，应先向滤瓶内倒入少量流动相，观察是否漏液并开始过滤，若未漏液，再向滤瓶中添加流动相。
液相气相色谱的操作步骤
气相色谱仪简单操作流程：- 顺时针方向开启载气钢瓶阀门，观察高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。- 反时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。- 开启主机电源总开关，等待仪器自检完成后，启动鼓风马达，使柱室内温度达到工作条件。
打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。
色谱柱准备 色谱柱是液相色谱中的核心部分，通常由内壁抛光的不锈钢管构成，内径约为4-5毫米，长度在100至250毫米之间。在使用前，需要按照气相色谱法清洗空柱，并通过匀浆法装填固定相。将色谱柱安装到仪器管路中，使用柱式机械往复泵输送脱气的流动相。
按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含0.05%甲醇)或甲醇：水(83：17)为流动相测定柱效及分离度塔板数在2～3万/ml以上及分离度在5以上者，柱效好。
打开电脑。2 打开液相色谱各个模块的电源。3 双击桌面“仪器—联机”，进入联机界面。4 排气：1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。
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